許可證字號衛署藥輸字第025984號的成分名稱是FENTANYL CITRATE, 成分代碼是2808800320, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025984號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | FENTANYL CITRATE |
| 成分代碼 | 2808800320 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.2600 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025984號 |
處方標示(空) |
成分名稱FENTANYL CITRATE |
成分代碼2808800320 |
含量描述(空) |
含量1.2600 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044332號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: (Equiv. to 0.05mg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025981號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Unit Composition (mg/Unit) | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025982號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024154號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025983號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025985號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026875號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: (corresponding to Fentanyl .....0.05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026559號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044332號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: (Equiv. to 0.05mg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025981號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Unit Composition (mg/Unit) | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025982號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024154號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025983號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025985號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026875號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: (corresponding to Fentanyl .....0.05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026559號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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平舒疼口頰溶片800微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
平舒疼口頰溶片800微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片800微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片800微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Adalvo Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片800微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
fentanyl | 代碼: N02AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
平舒疼口頰溶片800微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
平舒疼口頰溶片800微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
平舒疼口頰溶片800微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片800微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片800微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Adalvo Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片800微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
fentanyl代碼: N02AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
平舒疼口頰溶片800微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號 | 成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030276號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011757號 | 成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號 | 成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016594號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059872號 | 成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014680號 | 成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031090號 | 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第041361號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030276號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011757號成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016594號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059872號成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014680號成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031090號成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |