許可證字號衛署藥製字第034331號的成分名稱是CEFOPERAZONE (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812392010, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034331號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOPERAZONE (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812392010 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1000.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第034331號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱CEFOPERAZONE (SODIUM) |
成分代碼0812392010 |
含量描述(空) |
含量1000.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第036510號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.578) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.1568) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017034號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029093號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030625號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025325號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.112GM) 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025397號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (2.223GM) 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025398號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.5558GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.578) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.1568) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017034號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029093號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030625號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025325號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.112GM) 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025397號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (2.223GM) 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025398號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.5558GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefoperazone | 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefoperazone | 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefoperazone代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefoperazone代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第019300號 | 成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029704號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000985號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第018043號 | 成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009496號 | 成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000104號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012700號 | 成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022781號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號 | 成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號 | 成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥輸字第019300號成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029704號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000985號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第018043號成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009496號成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000104號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012700號成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022781號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |