許可證字號衛署藥製字第012586號的成分名稱是SCUTELLARIAE POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5612003702, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012586號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCUTELLARIAE POWDER |
| 成分代碼 | 5612003702 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第012586號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱SCUTELLARIAE POWDER |
成分代碼5612003702 |
含量描述20 |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第000396號 | 成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017790號 | 成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 110 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008353號 | 成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第003206號 | 成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004030號 | 成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 8.89 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000396號成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017790號成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 110 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008353號成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第003206號成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004030號成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 8.89 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"英城"胃舒服錠 | 英文品名: MACHAF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;RHEUM POWDER;;CREOSOTE;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXT... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"英城"胃舒服錠 | 英文品名: MACHAF TABLETS | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;CREOSOTE;;SCOPOLIA EXTRACT;;COPTIS POWDER;;RHEUM POWDER;;SCUTELLARIAE POWDER;;BE... | 申請商名稱: 英城生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate | 代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"英城"胃舒服錠英文品名: MACHAF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;RHEUM POWDER;;CREOSOTE;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXT... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"英城"胃舒服錠英文品名: MACHAF TABLETS | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;CREOSOTE;;SCOPOLIA EXTRACT;;COPTIS POWDER;;RHEUM POWDER;;SCUTELLARIAE POWDER;;BE... | 申請商名稱: 英城生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第033831號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |