許可證字號衛署藥輸字第023808號的成分名稱是GEFITINIB, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1013000600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023808號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | GEFITINIB |
| 成分代碼 | 1013000600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第023808號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱GEFITINIB |
成分代碼1013000600 |
含量描述(空) |
含量250.0000 |
含量單位MG |
衛部藥製字第059239號 | 成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: Each Film-Coated Tablet contains: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060182號 | 成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060414號 | 成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028043號 | 成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028441號 | 成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060244號 | 成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059239號成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: Each Film-Coated Tablet contains: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060182號成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060414號成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028043號成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028441號成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060244號成分名稱: GEFITINIB | 處方標示: | 成分代碼: 1013000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲 | 英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION KAGAMIISHI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲 | 英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第023808號 | CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲 | 英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形兩面凸出膜衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
gefitinib | 代碼: L01EB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲 | 英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION KAGAMIISHI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第023808號CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形兩面凸出膜衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
gefitinib代碼: L01EB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第016204號 | 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號 | 成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號 | 成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024305號 | 成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005424號 | 成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029358號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016058號 | 成分名稱: PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4024008200 | 含量描述: 58 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029076號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 73 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010467號 | 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第016300號 | 成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014149號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027587號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8820000211 | 含量描述: d-α-Tocopherol Acetate | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024305號成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005424號成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029358號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016058號成分名稱: PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4024008200 | 含量描述: 58 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029076號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 73 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010467號成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第016300號成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014149號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027587號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8820000211 | 含量描述: d-α-Tocopherol Acetate | 含量單位: MG |