衛署藥輸字第025150號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第025150號的成分名稱是SODIUM GLYCEROPHOSPHATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9200008500, 含量描述是HYDRATE, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200008500 ...) | 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: ANHYDROUS | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1.225 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1.225 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH 30ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 522 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: ANHYDROUS | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1.225 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1.225 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH 30ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 522 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025150號 ...) | 英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;ZINC SULFATE ANHYDROUS;;HISTIDINE;;HISTIDINE;;GLUC... | 製造商名稱: Fresenius Kabi AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;FISH-OIL RICH IN OMEGA-3 ACIDS;;OLIVE OIL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;ZINC SULFATE ANHYDROUS;;HISTIDINE;;HISTIDINE;;GLUC... | 製造商名稱: Fresenius Kabi AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;FISH-OIL RICH IN OMEGA-3 ACIDS;;OLIVE OIL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.180 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: EUCALYPTOL (CINEOLE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9600012100 | 含量描述: | 含量單位: ML |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH S.C. TAB. (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ZALEPLON | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200097400 | 含量描述: Centaur Chemicals specification | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-ARGININE OXOGLURATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100320 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.180 | 含量單位: GM |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: EUCALYPTOL (CINEOLE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9600012100 | 含量描述: | 含量單位: ML |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH S.C. TAB. (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: ZALEPLON | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200097400 | 含量描述: Centaur Chemicals specification | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-ARGININE OXOGLURATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100320 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM |
成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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