許可證字號衛署藥製字第019093號的成分名稱是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5622000510, 含量描述是25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019093號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 成分代碼 | 5622000510 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第019093號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
成分代碼5622000510 |
含量描述25 |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第052114號 | 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015368號 | 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015078號 | 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH S.C.TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050013號 | 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002990號 | 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016151號 | 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006271號 | 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018646號 | 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052114號成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015368號成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015078號成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH S.C.TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050013號成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002990號成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016151號成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006271號成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018646號成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“新喜”迪骨錠25毫克 | 英文品名: DIPHENIDOL TABLETS 25MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第019093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、眼振美尼艾氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“新喜”迪骨錠25毫克 | 英文品名: DIPHENIDOL TABLETS 25MG“N.C.P” | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、眼振美尼艾氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antivertigo preparations | 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“新喜”迪骨錠25毫克 | 英文品名: DIPHENIDOL TABLETS 25MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第019093號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“新喜”迪骨錠25毫克 | 英文品名: DIPHENIDOL TABLETS 25MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第019093號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“新喜”迪骨錠25毫克英文品名: DIPHENIDOL TABLETS 25MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第019093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、眼振美尼艾氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“新喜”迪骨錠25毫克英文品名: DIPHENIDOL TABLETS 25MG“N.C.P” | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、眼振美尼艾氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antivertigo preparations代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“新喜”迪骨錠25毫克英文品名: DIPHENIDOL TABLETS 25MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第019093號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“新喜”迪骨錠25毫克英文品名: DIPHENIDOL TABLETS 25MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第019093號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |