許可證字號衛署藥製字第019102號的成分名稱是NIACIN (NICOTINIC ACID), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8810000200, 含量描述是25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019102號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIACIN (NICOTINIC ACID) |
| 成分代碼 | 8810000200 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第019102號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱NIACIN (NICOTINIC ACID) |
成分代碼8810000200 |
含量描述25 |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第000011號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000246號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014714號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014715號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001995號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002041號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023938號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:(CONTAINS) | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002628號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.7+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000011號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000246號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014714號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014715號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001995號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002041號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023938號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:(CONTAINS) | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002628號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.7+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"明德" 畢可洛敏錠 | 英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明德" 畢可洛敏錠 | 英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
buclizine, combinations | 代碼: R06AE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buclizine | 代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019102號 | 成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"明德" 畢可洛敏錠 | 英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MEIDER @ 藥品外觀資料集 |
"明德" 畢可洛敏錠 | 英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"明德" 畢可洛敏錠英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明德" 畢可洛敏錠英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
buclizine, combinations代碼: R06AE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buclizine代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019102號成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"明德" 畢可洛敏錠英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MEIDER @ 藥品外觀資料集 |
"明德" 畢可洛敏錠英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號 | 成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |