衛署藥製字第017142號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第017142號的成分名稱是SODIUM LAURYL SULFATE, 處方標示是EACH 1GM GRANULE CONTAINS:, 成分代碼是8420000600, 含量描述是25, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8420000600 ...) | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 8.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第017142號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017142號 ...) | 英文品名: ERLOTYL GRANULES "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1995/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL);;SODIUM LAURYL SULFATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ERLOTYL GRANULES "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1995/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL);;SODIUM LAURYL SULFATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
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