衛署藥製字第017142號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第017142號的成分名稱是SODIUM LAURYL SULFATE, 處方標示是EACH 1GM GRANULE CONTAINS:, 成分代碼是8420000600, 含量描述是25, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第017142號
處方標示EACH 1GM GRANULE CONTAINS:
成分名稱SODIUM LAURYL SULFATE
成分代碼8420000600
含量描述25
含量25.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第017142號

處方標示

EACH 1GM GRANULE CONTAINS:

成分名稱

SODIUM LAURYL SULFATE

成分代碼

8420000600

含量描述

25

含量

25.0000

含量單位

MG

根據識別碼 8420000600 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8420000600 ...)

衛署藥製字第040261號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014626號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第006377號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004749號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 8.3 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012403號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第000533號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020399號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第000654號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040261號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014626號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第006377號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004749號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 8.3 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012403號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第000533號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020399號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第000654號

成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 8420000600 ... ]

根據名稱 衛署藥製字第017142號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017142號 ...)

爾樂顆粒

英文品名: ERLOTYL GRANULES "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1995/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL);;SODIUM LAURYL SULFATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第017142號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017142號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

爾樂顆粒

英文品名: ERLOTYL GRANULES "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1995/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL);;SODIUM LAURYL SULFATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第017142號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017142號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛署藥製字第017142號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:


與衛署藥製字第017142號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第016594號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥製字第059872號

成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014680號

成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031090號

成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

內衛藥製字第009095號

成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第022471號

成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016550號

成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004204號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020981號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003778號

成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第014043號

成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015884號

成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第014181號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031583號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012008號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: %

衛署藥製字第016594號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥製字第059872號

成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014680號

成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031090號

成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

內衛藥製字第009095號

成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第022471號

成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016550號

成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004204號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020981號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003778號

成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第014043號

成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015884號

成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第014181號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031583號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012008號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: %

 |