許可證字號衛署藥製字第017204號的成分名稱是GLYCYRRHIZA EXTRACT, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9200004401, 含量單位是ML.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017204號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 成分代碼 | 9200004401 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1200 |
| 含量單位 | ML |
許可證字號衛署藥製字第017204號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱GLYCYRRHIZA EXTRACT |
成分代碼9200004401 |
含量描述(空) |
含量0.1200 |
含量單位ML |
衛署藥製字第034297號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009685號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009752號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004953號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041916號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048481號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010929號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 3.334 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034297號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009685號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009752號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004953號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041916號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048481號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010929號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 3.334 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"健康" 複方甘草合劑液 | 英文品名: BROWN MIXTURE LIQ. (WITH OPIUM) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第017204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/02 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第017204號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第017204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Opium alkaloids and derivatives | 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第017204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017204號 | 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017204號 | 成分名稱: OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800881 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"健康" 複方甘草合劑液英文品名: BROWN MIXTURE LIQ. (WITH OPIUM) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第017204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/02 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第017204號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第017204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Opium alkaloids and derivatives代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第017204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017204號成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017204號成分名稱: OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800881 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |