許可證字號衛署藥製字第007800號的成分名稱是PANPROSIN, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4400004800, 含量描述是25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007800號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PANPROSIN |
| 成分代碼 | 4400004800 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第007800號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱PANPROSIN |
成分代碼4400004800 |
含量描述25 |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第008589號 | 成分名稱: PANPROSIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400004800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015183號 | 成分名稱: PANPROSIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400004800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001758號 | 成分名稱: PANPROSIN | 處方標示: (YELLOW) TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400004800 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033587號 | 成分名稱: PANPROSIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400004800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006516號 | 成分名稱: PANPROSIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400004800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008589號成分名稱: PANPROSIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400004800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015183號成分名稱: PANPROSIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400004800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001758號成分名稱: PANPROSIN | 處方標示: (YELLOW) TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400004800 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033587號成分名稱: PANPROSIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400004800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006516號成分名稱: PANPROSIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400004800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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信樂壽糖衣錠 | 英文品名: SINLASE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、異常醱酵性下痢、消化吸收機能障礙、胃腸管、膽囊、胰臟等切除所引起之消化障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANPROSIN;;PANCELLASE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第007800號 | 成分名稱: PANCELLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
信樂壽糖衣錠 | 英文品名: SINLASE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
信樂壽糖衣錠英文品名: SINLASE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、異常醱酵性下痢、消化吸收機能障礙、胃腸管、膽囊、胰臟等切除所引起之消化障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANPROSIN;;PANCELLASE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第007800號成分名稱: PANCELLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
信樂壽糖衣錠英文品名: SINLASE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第018169號 | 成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號 | 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第018169號成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |