許可證字號衛署藥製字第017320號的成分名稱是PLATYCODON FLUID EXTRACT, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4800003630, 含量單位是ML.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017320號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PLATYCODON FLUID EXTRACT |
| 成分代碼 | 4800003630 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0600 |
| 含量單位 | ML |
許可證字號衛署藥製字第017320號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱PLATYCODON FLUID EXTRACT |
成分代碼4800003630 |
含量描述(空) |
含量0.0600 |
含量單位ML |
衛署藥製字第008376號 | 成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026416號 | 成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031011號 | 成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031016號 | 成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(C??) | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001334號 | 成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001534號 | 成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036077號 | 成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059632號 | 成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: Each ml contains: (甜橙口味) | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008376號成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026416號成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031011號成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031016號成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(C??) | 成分代碼: 4800003630 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"漁人" 咳安糖漿 | 英文品名: KER AN SYRUP "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人" 咳安糖漿 | 英文品名: KER AN SYRUP "F.M." | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTAS... | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"漁人" 咳安糖漿英文品名: KER AN SYRUP "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人" 咳安糖漿英文品名: KER AN SYRUP "F.M." | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTAS... | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017320號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |