內衛成製字第004111號
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許可證字號內衛成製字第004111號的成分名稱是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), 處方標示是EACH 2 TABLETS CONTAINS:, 成分代碼是4008000700, 含量描述是490, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4008000700 ...) | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 683.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: 重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 683.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第004111號 ...) | 英文品名: SISUANPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第004111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5616000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SISUANPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第004111號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SISUANPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第004111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5616000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SISUANPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第004111號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
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