許可證字號衛署藥輸字第024847號的成分名稱是AMOXICILLIN (SODIUM), 處方標示是Each vial (1.2g) contains：, 成分代碼是0812609210, 含量描述是(potency), 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024847號 |
| 處方標示 | Each vial (1.2g) contains： |
| 成分名稱 | AMOXICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609210 |
| 含量描述 | (potency) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第024847號 |
處方標示Each vial (1.2g) contains： |
成分名稱AMOXICILLIN (SODIUM) |
成分代碼0812609210 |
含量描述(potency) |
含量1.0000 |
含量單位GM |
衛署藥輸字第009951號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009952號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045339號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018884號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057877號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021376號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023530號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (530MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008381號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (265MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009951號成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009952號成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045339號成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018884號成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057877號成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021376號成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023530號成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (530MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008381號成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (265MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克 Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2014/11/26 | 文號: FDA藥字第1036065751號書函 @ 回收藥品資料集 |
諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克 | 英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克 | 英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克 | 英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克 | 英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amoxicillin | 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Beta-lactamase inhibitors | 代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克 Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2014/11/26 | 文號: FDA藥字第1036065751號書函 @ 回收藥品資料集 |
諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amoxicillin代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Beta-lactamase inhibitors代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第023699號 | 成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040784號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000398號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號 | 成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049148號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035278號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027181號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 1.8 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012902號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 120 | 含量單位: ML |
衛部藥輸字第027913號 | 成分名稱: erdafitinib | 處方標示: | 成分代碼: 1006000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032939號 | 成分名稱: CEPHALEXIN | 處方標示: EACH CAPSULE (540MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812301300 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009366號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 180.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023709號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009478號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 8.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023699號成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040784號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000398號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049148號成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035278號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027181號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 1.8 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012902號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 120 | 含量單位: ML |
衛部藥輸字第027913號成分名稱: erdafitinib | 處方標示: | 成分代碼: 1006000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032939號成分名稱: CEPHALEXIN | 處方標示: EACH CAPSULE (540MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812301300 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009366號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 180.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023709號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009478號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 8.333 | 含量單位: MG |