許可證字號衛署藥製字第019353號的成分名稱是LIPASE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5616000900, 含量描述是(AP6) (900UNITS), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019353號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIPASE |
| 成分代碼 | 5616000900 |
| 含量描述 | (AP6) (900UNITS) |
| 含量 | 15.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第019353號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱LIPASE |
成分代碼5616000900 |
含量描述(AP6) (900UNITS) |
含量15.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041910號 | 成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000050號 | 成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: (PER GM) 15 | 含量單位: WILLS-U (WILLSTOTTER UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012876號 | 成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: (AP6) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013025號 | 成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET (870MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: *6500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025345號 | 成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015744號 | 成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: 3500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043525號 | 成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: (AP6) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046067號 | 成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: | 含量單位: USP-U (USP UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041910號成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000050號成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: (PER GM) 15 | 含量單位: WILLS-U (WILLSTOTTER UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012876號成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: (AP6) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013025號成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET (870MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: *6500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025345號成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015744號成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: 3500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043525號成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: (AP6) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046067號成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: | 含量單位: USP-U (USP UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"生達" 速泰消膜衣錠 | 英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"生達" 速泰消膜衣錠 | 英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;CELLULASE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 速泰消膜衣錠 | 英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELLULASE;;PROZYME 6;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
multienzymes (lipase, protease etc.) | 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Enzyme preparations | 代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019353號 | 成分名稱: PROZYME 6 | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616001900 | 含量描述: (300UNITS) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達" 速泰消膜衣錠英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"生達" 速泰消膜衣錠英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;CELLULASE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 速泰消膜衣錠英文品名: STAZYME F.C. TABLETS "STANDARD" | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELLULASE;;PROZYME 6;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
multienzymes (lipase, protease etc.)代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Enzyme preparations代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第019353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019353號成分名稱: PROZYME 6 | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616001900 | 含量描述: (300UNITS) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第011850號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號 | 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |