許可證字號衛署藥輸字第005699號的成分名稱是EUDRAGIT, 成分代碼是9600018680, 含量描述是(L 100) 95+, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005699號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | EUDRAGIT |
| 成分代碼 | 9600018680 |
| 含量描述 | (L 100) 95+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第005699號 |
處方標示(空) |
成分名稱EUDRAGIT |
成分代碼9600018680 |
含量描述(L 100) 95+ |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥輸字第005691號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E 100) 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011640號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:95+% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (S100)95 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011659號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E300) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011911號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL PM) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011962號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :SPACE+EOF | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011750號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RS100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011751號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005691號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E 100) 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011640號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:95+% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (S100)95 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011659號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E300) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011911號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL PM) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011962號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :SPACE+EOF | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011750號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RS100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011751號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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陰離子聚合體Ｌ１００ | 英文品名: EUDRAGIT L 100 "ROHM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陽衣錠之包覆塗料 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
陰離子聚合體Ｌ１００ | 英文品名: EUDRAGIT L 100 "ROHM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005699號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
陰離子聚合體Ｌ１００英文品名: EUDRAGIT L 100 "ROHM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陽衣錠之包覆塗料 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
陰離子聚合體Ｌ１００英文品名: EUDRAGIT L 100 "ROHM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005699號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第014403號 | 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |