許可證字號衛署藥製字第035940號的成分名稱是ALLOBARBITAL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2824400100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035940號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALLOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824400100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 15.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第035940號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱ALLOBARBITAL |
成分代碼2824400100 |
含量描述(空) |
含量15.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第015466號 | 成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015426號 | 成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014263號 | 成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017621號 | 成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006938號 | 成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008121號 | 成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014285號 | 成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: :NF/BPC | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020829號 | 成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015466號成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015426號成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014263號成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017621號成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006938號成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008121號成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014285號成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: :NF/BPC | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020829號成分名稱: ALLOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824400100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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和光治痛錠 | 英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
和光治痛錠 | 英文品名: CHIHTON TABLETS | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
paracetamol, combinations with psycholeptics | 代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
allobarbital | 代碼: N05CA21 | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第035940號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
和光治痛錠 | 英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
和光治痛錠英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
和光治痛錠英文品名: CHIHTON TABLETS | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
paracetamol, combinations with psycholeptics代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
allobarbital代碼: N05CA21 | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第035940號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
和光治痛錠英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |