許可證字號內衛藥製字第013009號的成分名稱是DEXTROSE (HYDROUS), 處方標示是EACH AMPOULE CONTAINS:, 成分代碼是4020009560, 含量描述是4, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第013009號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE (HYDROUS) |
| 成分代碼 | 4020009560 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥製字第013009號 |
處方標示EACH AMPOULE CONTAINS: |
成分名稱DEXTROSE (HYDROUS) |
成分代碼4020009560 |
含量描述4 |
含量4.0000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第019294號 | 成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010320號 | 成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013336號 | 成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: (2.50GM) 2.28 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016735號 | 成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019294號成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010320號成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013336號成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: (2.50GM) 2.28 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016735號成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 4020009560 ... ]
２０％葡萄糖注射液 | 英文品名: 20%GLUCOSE INJ. "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸障礙、嘔吐、手術後及失去知覺時之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第013009號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
卡洛里劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第013009號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
２０％葡萄糖注射液 | 英文品名: 20%GLUCOSE INJ. "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
２０％葡萄糖注射液英文品名: 20%GLUCOSE INJ. "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸障礙、嘔吐、手術後及失去知覺時之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第013009號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
卡洛里劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第013009號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
２０％葡萄糖注射液英文品名: 20%GLUCOSE INJ. "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 內衛藥製字第013009號 ... ]
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號 | 成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號 | 成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |