許可證字號衛署藥輸字第024604號的成分名稱是DEFERASIROX, 處方標示是Each tablet contains：, 成分代碼是9200099100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024604號 |
| 處方標示 | Each tablet contains： |
| 成分名稱 | DEFERASIROX |
| 成分代碼 | 9200099100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024604號 |
處方標示Each tablet contains： |
成分名稱DEFERASIROX |
成分代碼9200099100 |
含量描述(空) |
含量250.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024603號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024605號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060239號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027308號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027309號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027310號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028032號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Unit contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028039號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Unit contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024603號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024605號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060239號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027308號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027309號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027310號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028032號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Unit contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028039號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Unit contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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易解鐵可溶錠250毫克 | 英文品名: Exjade 250mg dispersible tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沈積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
deferasirox | 代碼: V03AC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024604號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
易解鐵可溶錠250毫克 | 英文品名: Exjade 250mg dispersible tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024604號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
易解鐵可溶錠250毫克 | 英文品名: Exjade 250mg dispersible tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024604號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
易解鐵可溶錠250毫克英文品名: Exjade 250mg dispersible tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沈積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
deferasirox代碼: V03AC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024604號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
易解鐵可溶錠250毫克英文品名: Exjade 250mg dispersible tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024604號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
易解鐵可溶錠250毫克英文品名: Exjade 250mg dispersible tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024604號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號 | 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號 | 成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024618號 | 成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024618號成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |