衛署藥輸字第024646號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第024646號的成分名稱是CANDESARTAN CILEXETIL, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是2408005710, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第024646號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱CANDESARTAN CILEXETIL
成分代碼2408005710
含量描述(空)
含量8.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第024646號

處方標示

Each tablet contains:

成分名稱

CANDESARTAN CILEXETIL

成分代碼

2408005710

含量描述

(空)

含量

8.0000

含量單位

MG

根據識別碼 2408005710 找到的相關資料

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衛部藥製字第059260號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026967號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026446號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026472號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026496號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026179號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023127號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023128號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第059260號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026967號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026446號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026472號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026496號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026179號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023127號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023128號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

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根據名稱 衛署藥輸字第024646號 找到的相關資料

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衛署藥輸字第024646號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/06/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

candesartan and diuretics

代碼: C09DA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydrochlorothiazide

代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024646號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024646號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/06/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

candesartan and diuretics

代碼: C09DA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydrochlorothiazide

代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024646號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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與衛署藥輸字第024646號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018225號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第011720號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013036號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009608號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009778號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥製字第060263號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012842號

成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位:

內衛成製字第004106號

成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036233號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027343號

成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第019644號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018225號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第011720號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013036號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009608號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009778號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥製字第060263號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012842號

成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位:

內衛成製字第004106號

成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036233號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027343號

成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第019644號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG

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