許可證字號衛署藥製字第043222號的成分名稱是TRIPROLIDINE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0400004110, 含量描述是2.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043222號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPROLIDINE HCL |
| 成分代碼 | 0400004110 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第043222號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱TRIPROLIDINE HCL |
成分代碼0400004110 |
含量描述2.5 |
含量2.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041828號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.0625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005181號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047047號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020274號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: :USP XXII | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039633號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001292號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: BP | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037198號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022637號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041828號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.0625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005181號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047047號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020274號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: :USP XXII | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039633號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001292號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: BP | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037198號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022637號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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〝達德士〞鼻感寧錠 | 英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
〝達德士〞鼻感寧錠 | 英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝達德士〞鼻感寧錠 | 英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pseudoephedrine, combinations | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triprolidine | 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043222號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
〝達德士〞鼻感寧錠 | 英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 形狀: 八邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: Root @ 藥品外觀資料集 |
〝達德士〞鼻感寧錠英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
〝達德士〞鼻感寧錠英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝達德士〞鼻感寧錠英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pseudoephedrine, combinations代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triprolidine代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043222號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
〝達德士〞鼻感寧錠英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 形狀: 八邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: Root @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |