衛署藥製字第043260號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第043260號的成分名稱是CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE), 處方標示是EACH L CONTAINS:, 成分代碼是4012007350, 含量描述是6.77, 含量單位是GM.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4012007350 ...) | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 9.47 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: (0.74) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.257 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 9.47 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: (0.74) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第043260號 ...) | 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 319 "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE MONOHYD... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 319 "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDR... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05Z | 許可證字號: 衛署藥製字第043260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05Z | 許可證字號: 衛署藥製字第043260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 161.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.48 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 3.76 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 11.06 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 319 "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE MONOHYD... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 319 "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDR... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05Z | 許可證字號: 衛署藥製字第043260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05Z | 許可證字號: 衛署藥製字第043260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 161.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.48 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 3.76 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 11.06 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
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