衛署藥製字第013654號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第013654號的成分名稱是SODIUM CARBONATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9600027500, 含量描述是1.62, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9600027500 ...) | 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: (DRY) 210 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 34.8GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: :NA2CO3:50-75MG/GM OF ANTIBIOTIC ACTIVIT | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 50-70 | 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 3.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: (HEAVY) 1200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 3.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: (DRY) 210 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 34.8GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: :NA2CO3:50-75MG/GM OF ANTIBIOTIC ACTIVIT | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 50-70 | 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 3.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: (HEAVY) 1200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 3.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第013654號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013654號 ...) | 英文品名: LIGHT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第013654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、紫外線及其他光線引起之眼炎、隱形眼鏡裝置時 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM ... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIGHT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第013654號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 1.60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: 0.40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LIGHT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第013654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、紫外線及其他光線引起之眼炎、隱形眼鏡裝置時 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM ... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIGHT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第013654號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 1.60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: 0.40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
| 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U. |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
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