衛署藥製字第022924號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第022924號的成分名稱是HISTIDINE HCL, 處方標示是EACH TABLET (350MG) CONTAINS:, 成分代碼是4020100910, 含量描述是10, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4020100910 ...) | 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH 3 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022924號 ...) | 英文品名: SUWEILAN TABLETS "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HISTIDINE HCL;;CHLOROPHYLL S... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUWEILAN TABLETS "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HISTIDINE HCL;;CHLOROPHYLL S... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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