許可證字號衛署藥製字第022949號的成分名稱是SORBITOL D-, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9600029601, 含量描述是50.0, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022949號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SORBITOL D- |
| 成分代碼 | 9600029601 |
| 含量描述 | 50.0 |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第022949號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱SORBITOL D- |
成分代碼9600029601 |
含量描述50.0 |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第003993號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003886號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002581號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014552號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006854號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 4000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009271號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009657號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005524號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003993號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003886號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002581號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014552號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006854號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 4000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009271號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009657號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005524號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"壽元"康福舒注射液 | 英文品名: COFLEX INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症、 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOAC... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"康福舒注射液 | 英文品名: COFLEX INJECTION "S.Y." | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症、 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-VALINE;;METHIONINE DL-;;SODIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL ... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第022949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amino acids | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022949號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022949號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.59 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"壽元"康福舒注射液英文品名: COFLEX INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症、 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOAC... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"康福舒注射液英文品名: COFLEX INJECTION "S.Y." | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症、 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-VALINE;;METHIONINE DL-;;SODIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL ... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第022949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amino acids代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022949號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022949號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.59 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第014680號 | 成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031090號 | 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第022471號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016550號 | 成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號 | 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號 | 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號 | 成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014680號成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031090號成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第022471號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016550號成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |