許可證字號衛署藥輸字第008978號的成分名稱是SWERTIA, 處方標示是EACH PACKAGE CONTAINS:, 成分代碼是9200014900, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008978號 |
| 處方標示 | EACH PACKAGE CONTAINS: |
| 成分名稱 | SWERTIA |
| 成分代碼 | 9200014900 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第008978號 |
處方標示EACH PACKAGE CONTAINS: |
成分名稱SWERTIA |
成分代碼9200014900 |
含量描述5 |
含量5.0000 |
含量單位MG |
內衛藥製字第003638號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009083號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 1.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003349號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 1.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002923號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002283號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 5 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 0.0010 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003638號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009083號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 1.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003349號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 1.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002923號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002283號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 5 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 0.0010 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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懷舒顆粒 | 英文品名: HEIGHT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;主成分變更 | 有效日期: 1991/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃痛、腹部膨滿感、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAGARSE(PROTEASECRYSTAL);;PHELLODENDRON;;OROTIC ACID (VIT B13);;ZINGERONE;;DIASTASE BIO-;;MAGNESIUM ... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008978號 | 成分名稱: ANACHOLINE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604004000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號 | 成分名稱: HOP EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200015201 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號 | 成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號 | 成分名稱: CASSIA(CASSIA BARK) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5610000120 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號 | 成分名稱: ZINGERONE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5628001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
懷舒顆粒英文品名: HEIGHT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;主成分變更 | 有效日期: 1991/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃痛、腹部膨滿感、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAGARSE(PROTEASECRYSTAL);;PHELLODENDRON;;OROTIC ACID (VIT B13);;ZINGERONE;;DIASTASE BIO-;;MAGNESIUM ... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008978號成分名稱: ANACHOLINE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604004000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號成分名稱: HOP EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200015201 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號成分名稱: CASSIA(CASSIA BARK) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5610000120 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號成分名稱: ZINGERONE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5628001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥製字第004101號 | 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號 | 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號 | 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |