許可證字號衛署藥製字第043362號的成分名稱是BUTAMIRATE CITRATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4800000410, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043362號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUTAMIRATE CITRATE |
| 成分代碼 | 4800000410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.8000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第043362號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱BUTAMIRATE CITRATE |
成分代碼4800000410 |
含量描述(空) |
含量0.8000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048934號 | 成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049844號 | 成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: Each ml contains：(梅子口味) | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006685號 | 成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017741號 | 成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057804號 | 成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059298號 | 成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023766號 | 成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: 0.80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033137號 | 成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048934號成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049844號成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: Each ml contains：(梅子口味) | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006685號成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017741號成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057804號成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059298號成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023766號成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: 0.80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033137號成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第043362號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
停咳喜液0.8毫克/毫升（布他米雷特） | 英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
停咳喜液0.8毫克/毫升（布他米雷特） | 英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
停咳喜液0.8毫克/毫升（布他米雷特） | 英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
停咳喜液0.8毫克/毫升（布他米雷特） | 英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 上大藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
butamirate | 代碼: R05DB13 | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
butamirate | 代碼: R05DB13 | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
停咳喜液0.8毫克/毫升（布他米雷特） | 英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第043362號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
停咳喜液0.8毫克/毫升（布他米雷特）英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
停咳喜液0.8毫克/毫升（布他米雷特）英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
停咳喜液0.8毫克/毫升（布他米雷特）英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
停咳喜液0.8毫克/毫升（布他米雷特）英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 上大藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
butamirate代碼: R05DB13 | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
butamirate代碼: R05DB13 | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
停咳喜液0.8毫克/毫升（布他米雷特）英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |