許可證字號衛署藥製字第043489號的成分名稱是PROCAINE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是7200001310, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043489號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第043489號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱PROCAINE HCL |
成分代碼7200001310 |
含量描述(空) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009699號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000239號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002594號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 1 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003830號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049759號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014304號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007470號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006423號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009699號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000239號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002594號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 1 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003830號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049759號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014304號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007470號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006423號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"約克" 舒鼻爽噴鼻液 | 英文品名: SUBISON NASAL SPRAY "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、過敏性鼻炎所引起之流鼻水、鼻塞及鼻出血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克" 舒鼻爽噴鼻液 | 英文品名: SUBISON NASAL SPRAY "Y.K." | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、過敏性鼻炎所引起之流鼻水、鼻塞及鼻出血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第043489號 | CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other nasal preparations | 代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043489號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043489號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"約克" 舒鼻爽噴鼻液英文品名: SUBISON NASAL SPRAY "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、過敏性鼻炎所引起之流鼻水、鼻塞及鼻出血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克" 舒鼻爽噴鼻液英文品名: SUBISON NASAL SPRAY "Y.K." | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、過敏性鼻炎所引起之流鼻水、鼻塞及鼻出血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第043489號CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other nasal preparations代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043489號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043489號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥製字第004101號 | 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號 | 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號 | 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |