許可證字號衛署藥製字第042267號的成分名稱是TRIPROLIDINE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0400004110, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042267號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPROLIDINE HCL |
| 成分代碼 | 0400004110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2500 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042267號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱TRIPROLIDINE HCL |
成分代碼0400004110 |
含量描述(空) |
含量0.2500 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041828號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.0625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005181號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047047號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020274號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: :USP XXII | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039633號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001292號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: BP | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037198號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022637號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041828號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.0625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005181號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047047號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020274號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: :USP XXII | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039633號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001292號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: BP | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037198號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022637號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"信東" 舒鼻適複方糖漿 | 英文品名: SPIZ SYRUP "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"信東" 舒鼻適複方糖漿 | 英文品名: SPIZ SYRUP "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 舒鼻適複方糖漿 | 英文品名: SPIZ SYRUP "S.T." | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pseudoephedrine, combinations | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triprolidine | 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第042267號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"信東" 舒鼻適複方糖漿 | 英文品名: SPIZ SYRUP "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"信東" 舒鼻適複方糖漿英文品名: SPIZ SYRUP "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"信東" 舒鼻適複方糖漿英文品名: SPIZ SYRUP "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 舒鼻適複方糖漿英文品名: SPIZ SYRUP "S.T." | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pseudoephedrine, combinations代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triprolidine代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第042267號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"信東" 舒鼻適複方糖漿英文品名: SPIZ SYRUP "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第026201號 | 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號 | 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026201號成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |