衛署藥輸字第005443號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第005443號的成分名稱是HETACILLIN, 處方標示是EACH BOTTLE (30G) CONTAINS:, 成分代碼是0812601000, 含量描述是0.999, 含量單位是GM.
根據識別碼 0812601000 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812601000 ...) | 成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*EQ. TO AMPICILLIN | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: *(POTENCY) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: 810+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: (POTENCY) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: NS | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*EQ. TO AMPICILLIN | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: *(POTENCY) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: 810+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: (POTENCY) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: NS | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HETACILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812601000 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第005443號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第005443號 ...) | 英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 處方標示: EACH BOTTLE (30G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812600715 | 含量描述: 0.750 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 處方標示: EACH BOTTLE (30G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812600715 | 含量描述: 0.750 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
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