許可證字號衛署藥製字第018892號的成分名稱是OXETHAZAINE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604002900, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018892號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | OXETHAZAINE |
| 成分代碼 | 5604002900 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第018892號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱OXETHAZAINE |
成分代碼5604002900 |
含量描述5 |
含量5.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第014230號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040887號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040889號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004450號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004565號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054862號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021507號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002809號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014230號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040887號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040889號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004450號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004565號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054862號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021507號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002809號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"大豐"固新胃錠 | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
"大豐"固新胃錠 | 英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"固新胃錠 | 英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018892號 | 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"大豐"固新胃錠 | 英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: TF @ 藥品外觀資料集 |
Antacids, other combinations | 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"大豐"固新胃錠許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
"大豐"固新胃錠英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"固新胃錠英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018892號成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"大豐"固新胃錠英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: TF @ 藥品外觀資料集 |
Antacids, other combinations代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號 | 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011896號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014461號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號 | 成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第023333號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011896號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014461號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第023333號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |