衛署藥輸字第023710號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第023710號的成分名稱是SODIUM GLYCEROPHOSPHATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9200008500, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200008500 ...) | 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: ANHYDROUS | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: HYDRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1.225 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1.225 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH 30ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 522 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: ANHYDROUS | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: HYDRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1.225 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第023710號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023710號 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: KABIVEN, EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經由腸道獲取足夠營養、或禁止由口腔及腸道進食之兩歲以上之幼童病患。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;L-THR... | 製造商名稱: Fresenius Kabi AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KABIVEN, EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經由腸道獲取足夠營養、或禁止由口腔及腸道進食之兩歲以上之幼童病患。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 袋裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;L-TRYPTOPHAN;;SOYBEAN OIL ... | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KABIVEN, EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: KABIVEN, EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05XA14 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: KABIVEN, EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經由腸道獲取足夠營養、或禁止由口腔及腸道進食之兩歲以上之幼童病患。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;L-THR... | 製造商名稱: Fresenius Kabi AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KABIVEN, EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經由腸道獲取足夠營養、或禁止由口腔及腸道進食之兩歲以上之幼童病患。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 袋裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;L-TRYPTOPHAN;;SOYBEAN OIL ... | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KABIVEN, EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: KABIVEN, EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05XA14 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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