許可證字號衛署藥輸字第011659號的成分名稱是EUDRAGIT, 處方標示是:DRY LACQUER SUBSTANCE:30%, 成分代碼是9600018680, 含量描述是(E300).
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011659號 |
| 處方標示 | :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% |
| 成分名稱 | EUDRAGIT |
| 成分代碼 | 9600018680 |
| 含量描述 | (E300) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第011659號 |
處方標示:DRY LACQUER SUBSTANCE:30% |
成分名稱EUDRAGIT |
成分代碼9600018680 |
含量描述(E300) |
含量(空) |
含量單位(空) |
衛署藥輸字第005691號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E 100) 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005699號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L 100) 95+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011640號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:95+% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (S100)95 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011911號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL PM) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011962號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :SPACE+EOF | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011750號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RS100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011751號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005691號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E 100) 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005699號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L 100) 95+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011640號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:95+% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (S100)95 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011911號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL PM) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011962號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :SPACE+EOF | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011750號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RS100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011751號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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中性聚合体Ｅ ３０ Ｄ | 英文品名: EUDRAGIT E 30 D | 許可證字號: 衛署藥輸字第011659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 快速分解之膜衣錠之包覆塗料 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
中性聚合体Ｅ ３０ Ｄ | 英文品名: EUDRAGIT E 30 D | 許可證字號: 衛署藥輸字第011659號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
中性聚合体Ｅ ３０ Ｄ英文品名: EUDRAGIT E 30 D | 許可證字號: 衛署藥輸字第011659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 快速分解之膜衣錠之包覆塗料 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
中性聚合体Ｅ ３０ Ｄ英文品名: EUDRAGIT E 30 D | 許可證字號: 衛署藥輸字第011659號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |