許可證字號內衛藥製字第006263號的成分名稱是BISMUTH SUBCARBONATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5608000300, 含量描述是0.324, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006263號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BISMUTH SUBCARBONATE |
| 成分代碼 | 5608000300 |
| 含量描述 | 0.324 |
| 含量 | 0.3240 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥製字第006263號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱BISMUTH SUBCARBONATE |
成分代碼5608000300 |
含量描述0.324 |
含量0.3240 |
含量單位GM |
衛署藥製字第004993號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 41.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000269號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :BPC | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004116號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012007號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003711號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005278號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055225號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007592號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 167 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004993號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 41.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000269號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :BPC | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004116號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012007號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003711號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005278號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055225號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007592號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 167 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"人人"次碳酸鉍錠0.324公克 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"次碳酸鉍錠0.324公克 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"人人"次碳酸鉍錠0.324公克 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: GCPC0203 @ 藥品外觀資料集 |
"人人"次碳酸鉍錠0.324公克 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"人人"次碳酸鉍錠0.324公克英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"次碳酸鉍錠0.324公克英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"人人"次碳酸鉍錠0.324公克英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: GCPC0203 @ 藥品外觀資料集 |
"人人"次碳酸鉍錠0.324公克英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |