許可證字號衛署藥製字第050764號的成分名稱是TERBINAFINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each gm contains:, 成分代碼是3632000108, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050764號 |
| 處方標示 | Each gm contains: |
| 成分名稱 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 3632000108 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第050764號 |
處方標示Each gm contains: |
成分名稱TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
成分代碼3632000108 |
含量描述(空) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第045652號 | 成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044132號 | 成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044207號 | 成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046755號 | 成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045754號 | 成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048474號 | 成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047091號 | 成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: (EQ. TO TERBINAFINE 250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047141號 | 成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045652號成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044132號成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044207號成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046755號成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045754號成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048474號成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047091號成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: (EQ. TO TERBINAFINE 250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047141號成分名稱: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 3632000108 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 3632000108 ... ]
寶療黴溶液 10 毫克/公克 | 英文品名: Terbison Solution 10mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
寶療黴溶液 10 毫克/公克 | 英文品名: Terbison Solution 10mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第050764號 | CCC號列一: 30042000211 | CCC號列一說明: Medicaments, containing antifungal antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含抗黴菌劑類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
寶療黴溶液 10 毫克/公克 | 英文品名: Terbison Solution 10mg/gm | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
terbinafine | 代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
terbinafine | 代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
寶療黴溶液 10 毫克/公克 | 英文品名: Terbison Solution 10mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
寶療黴溶液 10 毫克/公克英文品名: Terbison Solution 10mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
寶療黴溶液 10 毫克/公克英文品名: Terbison Solution 10mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第050764號CCC號列一: 30042000211 | CCC號列一說明: Medicaments, containing antifungal antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含抗黴菌劑類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
寶療黴溶液 10 毫克/公克英文品名: Terbison Solution 10mg/gm | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
terbinafine代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
terbinafine代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
寶療黴溶液 10 毫克/公克英文品名: Terbison Solution 10mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第050764號 ... ]
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |