許可證字號內衛藥製字第006240號的成分名稱是NEOMYCIN SULFATE, 處方標示是EACH 10ML CONTAINS:, 成分代碼是0812100530, 含量描述是70, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006240號 |
| 處方標示 | EACH 10ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN SULFATE |
| 成分代碼 | 0812100530 |
| 含量描述 | 70 |
| 含量 | 70.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第006240號 |
處方標示EACH 10ML CONTAINS: |
成分名稱NEOMYCIN SULFATE |
成分代碼0812100530 |
含量描述70 |
含量70.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第004928號 | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: (EQ. TO NEOMYCIN 3.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047027號 | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000105號 | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000111號 | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 28ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000114號 | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023964號 | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003854號 | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003576號 | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: :95-105% | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 650 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004928號成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: (EQ. TO NEOMYCIN 3.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047027號成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000105號成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000111號成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 28ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000114號成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023964號成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003854號成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003576號成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: :95-105% | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 650 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"紐約"新黴素克瀉乳 | 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"紐約"新黴素克瀉乳 | 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"新黴素克瀉乳 | 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other antidiarrheals | 代碼: A07XA | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: A07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kaolin | 代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pectin | 代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第006240號 | 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"紐約"新黴素克瀉乳英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"紐約"新黴素克瀉乳英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"新黴素克瀉乳英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other antidiarrheals代碼: A07XA | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: A07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kaolin代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pectin代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第006240號成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |