許可證字號衛署藥輸字第010320號的成分名稱是CYCLOPENTHIAZIDE, 成分代碼是4028100500, 含量描述是98.5-101.0, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010320號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLOPENTHIAZIDE |
| 成分代碼 | 4028100500 |
| 含量描述 | 98.5-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第010320號 |
處方標示(空) |
成分名稱CYCLOPENTHIAZIDE |
成分代碼4028100500 |
含量描述98.5-101.0 |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥製字第009306號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009322號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008039號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001378號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000727號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031499號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009306號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009322號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008039號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001378號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000727號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031499號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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環戊/治粉劑 | 英文品名: CYCLOPENTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿降血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
環戊/治粉劑 | 英文品名: CYCLOPENTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010320號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
環戊/治粉劑英文品名: CYCLOPENTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿降血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
環戊/治粉劑英文品名: CYCLOPENTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010320號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |