許可證字號衛署藥輸字第025556號的成分名稱是LAMIVUDINE, 處方標示是Each film-coated tablet contains:, 成分代碼是0818001400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025556號 |
| 處方標示 | Each film-coated tablet contains: |
| 成分名稱 | LAMIVUDINE |
| 成分代碼 | 0818001400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 150.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025556號 |
處方標示Each film-coated tablet contains: |
成分名稱LAMIVUDINE |
成分代碼0818001400 |
含量描述(空) |
含量150.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023366號 | 成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024389號 | 成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049918號 | 成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057268號 | 成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023833號 | 成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043302號 | 成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058039號 | 成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058043號 | 成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023366號成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024389號成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049918號成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057268號成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023833號成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043302號成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058039號成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058043號成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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倍歐滅-N 膜衣錠 | 英文品名: Duovir-N | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染，用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE;;LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE) @ 全部藥品許可證資料集 |
倍歐滅-N 膜衣錠 | 英文品名: Duovir-N | 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染，用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE | 申請商名稱: 微確藥品有限公司 | 有效日期: 2022/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
zidovudine, lamivudine and nevirapine | 代碼: J05AR05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lamivudine | 代碼: J05AF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nevirapine | 代碼: J05AG01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
zidovudine | 代碼: J05AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025556號 | 成分名稱: ZIDOVUDINE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 0818000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025556號 | 成分名稱: NEVIRAPINE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 0818001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍歐滅-N 膜衣錠英文品名: Duovir-N | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染，用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE;;LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE) @ 全部藥品許可證資料集 |
倍歐滅-N 膜衣錠英文品名: Duovir-N | 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染，用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE | 申請商名稱: 微確藥品有限公司 | 有效日期: 2022/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
zidovudine, lamivudine and nevirapine代碼: J05AR05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lamivudine代碼: J05AF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nevirapine代碼: J05AG01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
zidovudine代碼: J05AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025556號成分名稱: ZIDOVUDINE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 0818000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025556號成分名稱: NEVIRAPINE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 0818001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第000104號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012700號 | 成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022781號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號 | 成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號 | 成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第056682號 | 成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號 | 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000104號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012700號成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022781號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第056682號成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |