許可證字號內衛藥製字第004777號的成分名稱是L-MENTHOL, 處方標示是EACH 1.3GM CONTAINS:, 成分代碼是8408000302, 含量描述是0.01, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004777號 |
| 處方標示 | EACH 1.3GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | L-MENTHOL |
| 成分代碼 | 8408000302 |
| 含量描述 | 0.01 |
| 含量 | 0.0100 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥製字第004777號 |
處方標示EACH 1.3GM CONTAINS: |
成分名稱L-MENTHOL |
成分代碼8408000302 |
含量描述0.01 |
含量0.0100 |
含量單位GM |
衛署藥製字第004930號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004993號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.075 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023451號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011043號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050117號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052574號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000164號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 5200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014817號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004930號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第023451號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第050117號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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健胃散 | 英文品名: STOMATICS POWDER "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GINGER POWDER;;MYRISTICA POWDER;;AMONUM;;GLYC... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第004777號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 0.90 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004777號 | 成分名稱: AMONUM | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9900028700 | 含量描述: (POWD) 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
健胃散英文品名: STOMATICS POWDER "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GINGER POWDER;;MYRISTICA POWDER;;AMONUM;;GLYC... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第004777號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第004777號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 0.90 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004777號成分名稱: AMONUM | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9900028700 | 含量描述: (POWD) 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號 | 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號 | 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號 | 成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第007660號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第005532號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |