衛署藥輸字第002315號
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許可證字號衛署藥輸字第002315號的成分名稱是DIATRIZOATE SODIUM, 處方標示是EACH 1ML CONTAINS:, 成分代碼是3668001810, 含量描述是400, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 3668001810 ...) | 成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 0.207 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 500.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 0.207 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 500.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002315號 ...) | 英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路及血管X光造影劑、並用於脾門X光照相、精囊X光照相、關節X光照相、竇X光照相、子宮輸卵管X光照相及淋巴X照相等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路及血管X光造影劑、並用於脾門X光照相、精囊X光照相、關節X光照相、竇X光照相、子宮輸卵管X光照相及淋巴X照相等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG |
成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG |
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