許可證字號衛署藥輸字第002315號的成分名稱是DIATRIZOATE MEGLUMINE, 處方標示是EACH 1ML CONTAINS:, 成分代碼是3668001820, 含量描述是180, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002315號 |
| 處方標示 | EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIATRIZOATE MEGLUMINE |
| 成分代碼 | 3668001820 |
| 含量描述 | 180 |
| 含量 | 180.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第002315號 |
處方標示EACH 1ML CONTAINS: |
成分名稱DIATRIZOATE MEGLUMINE |
成分代碼3668001820 |
含量描述180 |
含量180.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第000472號 | 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002316號 | 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 0.093 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018380號 | 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018381號 | 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 520 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011459號 | 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011478號 | 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 660.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004408號 | 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 60 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021587號 | 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000472號成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002316號成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 0.093 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018380號成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018381號成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 520 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011459號成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011478號成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 660.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004408號成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 60 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021587號成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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烏賴非松５８％注射液（診斷用） | 英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路及血管Ｘ光造影劑、並用於脾門Ｘ光照相、精囊Ｘ光照相、關節Ｘ光照相、竇Ｘ光照相、子宮輸卵管Ｘ光照相及淋巴Ｘ照相等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第002315號 | 成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
烏賴非松５８％注射液（診斷用） | 英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
烏賴非松５８％注射液（診斷用）英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路及血管Ｘ光造影劑、並用於脾門Ｘ光照相、精囊Ｘ光照相、關節Ｘ光照相、竇Ｘ光照相、子宮輸卵管Ｘ光照相及淋巴Ｘ照相等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第002315號成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
烏賴非松５８％注射液（診斷用）英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號 | 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號 | 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號 | 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號 | 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |