衛署藥輸字第002316號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第002316號的成分名稱是DIATRIZOATE MEGLUMINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是3668001820, 含量描述是0.093, 含量單位是GM.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 3668001820 ...) | 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 520 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 660.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 60 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 520 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: 660.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DIATRIZOATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002316號 ...) | 英文品名: UROVISON 30% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路X光照相造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 0.207 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: UROVISON 30% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: UROVISON 30% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路X光照相造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DIATRIZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001810 | 含量描述: 0.207 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: UROVISON 30% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
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