衛署藥製字第020638號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第020638號的成分名稱是CEFAMANDOLE, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812300300, 含量描述是1, 含量單位是GM.

許可證字號衛署藥製字第020638號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFAMANDOLE
成分代碼0812300300
含量描述1
含量1.0000
含量單位GM

許可證字號

衛署藥製字第020638號

處方標示

EACH VIAL CONTAINS:

成分名稱

CEFAMANDOLE

成分代碼

0812300300

含量描述

1

含量

1.0000

含量單位

GM

根據識別碼 0812300300 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 0812300300 ...)

衛署藥製字第019358號

成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)500MG(potency) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第019358號

成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)1G(potency) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第006789號

成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: :NA2CO3:50-75MG/GM OF ANTIBIOTIC ACTIVIT | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: 760+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020638號

成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS (NO.2): | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第019358號

成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)500MG(potency) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第019358號

成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)1G(potency) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第006789號

成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: :NA2CO3:50-75MG/GM OF ANTIBIOTIC ACTIVIT | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: 760+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020638號

成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS (NO.2): | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 0812300300 ... ]

根據名稱 衛署藥製字第020638號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第020638號 ...)

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第020638號

CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者

@ 藥品CCC號列資料集

cefamandole

代碼: J01DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cefamandole

代碼: J01DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第020638號

CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者

@ 藥品CCC號列資料集

cefamandole

代碼: J01DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cefamandole

代碼: J01DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"優良"西法多黴素注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 衛署藥製字第020638號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:


與衛署藥製字第020638號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第028431號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017382號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018739號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041361號

成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第002987號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004734號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028949號

成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018491號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028431號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017382號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018739號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041361號

成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第002987號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004734號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028949號

成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018491號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

 |