衛署藥製字第020638號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第020638號的成分名稱是CEFAMANDOLE, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS (NO.2):, 成分代碼是0812300300, 含量描述是0.5, 含量單位是GM.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 0812300300 ...) | 成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)500MG(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)1G(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: :NA2CO3:50-75MG/GM OF ANTIBIOTIC ACTIVIT | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: 760+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)500MG(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)1G(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: :NA2CO3:50-75MG/GM OF ANTIBIOTIC ACTIVIT | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: 760+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第020638號 ...) | 英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: J01DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: J01DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-ARGININE OXOGLURATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100320 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-ARGININE OXOGLURATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100320 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM |
成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
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