許可證字號衛署藥輸字第004387號的成分名稱是FRUCTOSE D-, 成分代碼是4020000601.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004387號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | FRUCTOSE D- |
| 成分代碼 | 4020000601 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第004387號 |
處方標示(空) |
成分名稱FRUCTOSE D- |
成分代碼4020000601 |
含量描述(空) |
含量(空) |
含量單位(空) |
衛署藥輸字第006979號 | 成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007293號 | 成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: EACH 100 CONTAINS: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020726號 | 成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005261號 | 成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058151號 | 成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058152號 | 成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006979號成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007293號成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: EACH 100 CONTAINS: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020726號成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005261號成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058151號成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058152號成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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果糖 | 英文品名: FRUCTOSE "SANDOZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖 | 英文品名: FRUCTOSE "SANDOZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004387號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
果糖英文品名: FRUCTOSE "SANDOZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖英文品名: FRUCTOSE "SANDOZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004387號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部藥輸字第027403號 | 成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號 | 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |