許可證字號衛署藥製字第020489號的成分名稱是MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604000501, 含量描述是244, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020489號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼 | 5604000501 |
| 含量描述 | 244 |
| 含量 | 244.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第020489號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
成分代碼5604000501 |
含量描述244 |
含量244.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第001862號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 360 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001979號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 60 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001981號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 34.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015410號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009569號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 295 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048081號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: Each tablet contains：(原味) | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033241號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 266.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 360 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001979號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 60 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001981號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 34.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015410號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009569號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 295 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048081號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: Each tablet contains：(原味) | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"華興"歐賜辛錠 | 英文品名: OXETHZINE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"歐賜辛錠 | 英文品名: OXETHZINE TABLETS "H.S." | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第020489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds | 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第020489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第020489號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"華興"歐賜辛錠 | 英文品名: OXETHZINE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020489號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: HS 31 @ 藥品外觀資料集 |
"華興"歐賜辛錠 | 英文品名: OXETHZINE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020489號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"華興"歐賜辛錠英文品名: OXETHZINE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"歐賜辛錠英文品名: OXETHZINE TABLETS "H.S." | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第020489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第020489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第020489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第020489號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"華興"歐賜辛錠英文品名: OXETHZINE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020489號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: HS 31 @ 藥品外觀資料集 |
"華興"歐賜辛錠英文品名: OXETHZINE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020489號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
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衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |