衛署藥輸字第011623號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第011623號的成分名稱是BENZALKONIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH BOTTLE (ML) CONTAINS:, 成分代碼是8404600310, 含量描述是0.1, 含量單位是MG.
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| 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: 500+ | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第011623號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第011623號 ...) | 英文品名: TEARS NATURALE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;W... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/EENT drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第011623號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 7.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) | 處方標示: EACH BOTTLE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6400000310 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYPROMELLOSE 4000 | 處方標示: EACH BOTTLE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9600015594 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: EACH BOTTLE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TEARS NATURALE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;W... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/EENT drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第011623號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 7.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) | 處方標示: EACH BOTTLE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6400000310 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYPROMELLOSE 4000 | 處方標示: EACH BOTTLE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9600015594 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: EACH BOTTLE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
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