許可證字號衛部藥製字第059369號的成分名稱是BIMATOPROST, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是7600001600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059369號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | BIMATOPROST |
| 成分代碼 | 7600001600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第059369號 |
處方標示Each ml contains: |
成分名稱BIMATOPROST |
成分代碼7600001600 |
含量描述(空) |
含量0.1000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025550號 | 成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059377號 | 成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026260號 | 成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023491號 | 成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025294號 | 成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025550號成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059377號成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026260號成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023491號成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025294號成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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明目坦點眼液0.01% | 英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第059369號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
明目坦點眼液0.01% | 英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第059369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
明目坦點眼液0.01% | 英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
bimatoprost | 代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059369號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
明目坦點眼液0.01% | 英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第059369號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
明目坦點眼液0.01%英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第059369號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
明目坦點眼液0.01%英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第059369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
明目坦點眼液0.01%英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
bimatoprost代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059369號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
明目坦點眼液0.01%英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第059369號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第011757號 | 成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號 | 成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016594號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059872號 | 成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014680號 | 成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031090號 | 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第022471號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016550號 | 成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號 | 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號 | 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011757號成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016594號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059872號成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014680號成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031090號成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第022471號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016550號成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |