許可證字號衛署藥製字第049689號的成分名稱是BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each mL Contains：, 成分代碼是2808801510, 含量描述是(as Buprenorphine 0.3mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049689號 |
| 處方標示 | Each mL Contains： |
| 成分名稱 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 2808801510 |
| 含量描述 | (as Buprenorphine 0.3mg) |
| 含量 | 0.3240 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第049689號 |
處方標示Each mL Contains： |
成分名稱BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
成分代碼2808801510 |
含量描述(as Buprenorphine 0.3mg) |
含量0.3240 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024949號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024950號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024951號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024952號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050250號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Rx. | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050251號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058395號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021626號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024949號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024950號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024951號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024952號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050250號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Rx. | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050251號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058395號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021626號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
buprenorphine | 代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buprenorphine | 代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
比普利注射劑 0.3 毫克/毫升英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
比普利注射劑 0.3 毫克/毫升英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
比普利注射劑 0.3 毫克/毫升英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
buprenorphine代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buprenorphine代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
比普利注射劑 0.3 毫克/毫升英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號 | 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號 | 成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024618號 | 成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024618號成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |