衛署藥製字第049703號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第049703號的成分名稱是MAGNESIUM HYDROXIDE, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是5604002500, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5604002500 ...) | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 85 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 85 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049703號 ...) | 英文品名: Maywei Tablets“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049703號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Maywei Tablets“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Maywei Tablets“F.Y.” | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第049703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第049703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Maywei Tablets“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049703號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色圓形錠 | 標註一: FUYUANC&P- @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Maywei Tablets“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049703號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Maywei Tablets“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Maywei Tablets“F.Y.” | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第049703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第049703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Maywei Tablets“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049703號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色圓形錠 | 標註一: FUYUANC&P- @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.180 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: EUCALYPTOL (CINEOLE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9600012100 | 含量描述: | 含量單位: ML |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH S.C. TAB. (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.180 | 含量單位: GM |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: EUCALYPTOL (CINEOLE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9600012100 | 含量描述: | 含量單位: ML |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH S.C. TAB. (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
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