衛署藥製字第056626號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第056626號的成分名稱是LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE, 處方標示是Each F.C. Tablet Contains:, 成分代碼是0836002310, 含量描述是(EQ. TO LEVOFLOXACIN....500MG), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0836002310 ...) | 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (eq. to Levofloxacin 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: eq. to Levofloxacin 5.0mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (eq.to Levofloxacin 500mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (eq. to Levofloxacin 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (eq. to Levofloxacin 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (equ. to Levofloxacin 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (eq. to Levofloxacin 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: eq. to Levofloxacin 5.0mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (eq.to Levofloxacin 500mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第056626號 ...) | 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染〈包括：腎盂腎炎〉，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染〈包括：腎盂腎炎〉，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: SW 500 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染〈包括：腎盂腎炎〉，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染〈包括：腎盂腎炎〉，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: SW 500 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
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